София Барашова, 4-летняя девочка, борется с нейробластомой костей и костного мозга 4 стадии. Необходимо собрать 5 миллионов рублей на закупку препарата для иммунотерапии «Динутуксимаб бета». Лечение уже началось, и осталось еще 3 курса. Сбор средств проводится различными способами, включая СМС на короткий номер 3443 со словом СОНЕ 300 и другие. Любая помощь имеет огромный смысл для спасения Софии.

Маленькому Гоше Высотину необходима срочная операция на сердце в клинике Boston Children’s Hospital в США. Сумма сбора составляет 10 миллионов рублей, а сроки оплаты до февраля 2021 года. Родители просят о помощи в сборе средств на операцию, которая может спасти жизнь их сыну. В статье представлены способы помочь Гоше, в том числе отправка СМС на короткий номер 3443 со словом ГОША 300 и использование онлайн-сервисов оплаты. Малышу всего 1 год и 11 месяцев, и у него врожденный порок сердца. Американские врачи из клиники «Boston Children's Hospital» сообщили, что Гошино сердечко можно полностью восстановить, что дает надежду на выздоровление.

Маленький Сереженька болен спинальной мышечной атрофией и нуждается в препарате «Zolgensma» стоимостью 2 миллиона 325 тысяч долларов. Родители просят о помощи в сборе средств на лечение, так как у малыша осталось всего 166 дней. В статье представлены способы помочь и информация о состоянии ребенка.

Маленький Алеша борется с раком уже несколько лет. Сейчас он проходит лечение в Испании, но срыв лечения возможен из-за долга перед клиникой. Семье нужна помощь в сборе средств на лечение. Осталось собрать меньше одного миллиона рублей. Давайте поможем Алеше победить болезнь и вернуть ему нормальное детство.

Страница о помощи Алине Ким, 2-летней девочке, которая борется с нейробластомой забрюшинного пространства 4 стадии. В тексте описываются результаты обследований и перевод в отделение клинической онкологии для начала иммунотерапии. Также приводится информация о необходимости финансовой помощи для покупки препарата для проведения иммунотерапии.

Пятилетняя Сашенька нуждается в срочной операции в Германии из-за сложной сосудистой аномалии, синдрома CLOVES. Если операция не будет проведена, риск ампутации увеличится в разы. Мама Сашеньки ищет помощи в сборе средств на лечение дочери.

Мама Саши Мурашова просит помощи в сборе средств на лечение ее сына, у которого диагностирована спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа. Болезнь забирает силы малыша, и без лечения его состояние будет ухудшаться. Сумма сбора составляет 3 миллиона рублей. В статье также приведена информация о состоянии ребенка и его диагнозе.

Демид Птицын нуждается в иммунотерапии для борьбы с раком. Необходимо закупить препарат «Динутуксимаб бета», стоимость которого составляет 14 100 евро за флакон. Для полного курса лечения требуется 25 флаконов. Сбор средств на лечение проводится фондом, необходимая сумма - 7 000 000 рублей. Помощь Демиду может оказать каждый, отправив хотя бы 50 рублей. Подробности на странице.

Пятилетняя Александра Сумец страдает от сложной сосудистой аномалии и синдрома CLOVES. Необходима операция в Университетской клинике Халле, Германия. Сумма сбора составляет 2 300 000 рублей. Местные врачи не могут оказать необходимую помощь. Просим всех неравнодушных людей о поддержке.

Мама Степана просит помощи в лечении своего сына. Она выражает благодарность всем, кто помогает и поддерживает их. Она верит, что благодарность и доброта помогут им справиться с трудностями. Мама Степана призывает всех помочь и отправить СМС на номер 3434 с текстом ЗВЕЗДА и суммой пожертвования.