‼ Сережа почти обездвижен. Для спасения малыша от смертельной болезни у нас есть только 166 дней ‼
Очаровательный малыш прощается с папой Артемом: «Пока-пока». Совсем недавно кроха мог помахать всей ручкой. А сейчас едва шевелит пальчиками... Глава семьи, как обычно, отправился на работу — деньги молодым супругам и их сыну сейчас, ох, как нужны. Но такой суммы Сергеевым не заработать никогда! Их маленький Сереженька болен спинальной мышечной атрофией — и на «волшебный» укол «Zolgensma» нужно 2 миллиона 325 тысяч долларов (это примерно 170 миллионов рублей)!
В 9 месяцев Сережа не сидел и даже не переворачивался на животик, еще позже «разучился» держать голову... Его тело постепенно слабеет. Если родители не найдут средства на препарат, то со временем малыш перестанет дышать. У Сергея СМА 1 типа — это значит, что он может не дожить и до двух лет.
«Мы нашли в себе силы бороться! Теперь ищем деньги», — мама мальчика, Татьяна, пытается сохранять позитив и, как и мы, верит в чудо. Кстати, морально помогает ей в этом больной сыночек. Хоть Сережа почти и не двигается, но интеллектуально он развивается не хуже здоровых сверстников. В свои 1,5 годика подражает звукам всех животных, лепечет, смеется, смешит и требует внимания.
«Это невыносимо... Многим кажется, что Серёжа крепкий и подождёт, но он не может больше ждать, время ожидания истекает. Это крик отчаяния... Прошу вас, пожалуйста, помогите!» — мама Сережи умоляет спасти ее любимого малыша.
⚠Как помочь?
- СМС на короткий номер 3434 со словом СЕРЕЖЕ 300 (где 300 - любая сумма пожертвования)
- Больше способов помочь Сереже: https://vk.com/topic-73225212_46607072 (Сбербанк Онлайн, банковская карта, ApplePay, GooglePay, Яндекс.Деньги)
---------------------------
• Сергеев Сергей, 1 год и 4 месяца
• Диагноз: спинальная мышечная атрофия 1 типа (СМА)
• Требуется помощь в приобретении препарата «Zolgensma»
• Сумма сбора: 10 000 000 рублей
Семей, где рождаются и растут детки-СМАйлики, становится всё больше. Для спасения такого ребенка нужно сделать всего один, но самый дорогой укол в мире препаратом «Zolgensma». И обязательно до достижения 2-летнего возраста.
Знакомитесь, наш новый подопечный Сережа. Малышу всего год и четыре месяца. И у него тоже страшная болезнь под названием СМА или спинальная мышечная атрофия 1 типа. Мальчик не может самостоятельно сидеть, переворачиваться на живот и постепенно теряет силы, чтобы держать предметы в руках. Родителям тяжело видеть, как их сыночек угасает на глазах.
Спинальная мышечная атрофия 1 типа (младенческая форма) – это редкое генетическое заболевание, которое поражает часть нервной системы, отвечающую за произвольные движения мышц, а также дыхание и глотание. Сегодня с детьми-СМАйликами занимаются комплексно: это и массаж, ЛФК, поддерживающие препараты, а также различные технические средства. Но все это направлено лишь на некое улучшение качества жизни, но не на выздоровление. А при первом типе СМА детки без должного лечения не доживают и до 2 лет.
Спасти жизнь такого ребенка можно лишь одним препаратом, который совсем недавно стал применяться для лечения СМА. «Zolgensma» – это самое дорогое лекарство в мире, которое официально одобрено только на территории США, Европы и Бразилии. К концу этого года разрешение получат еще 5 стран. В России, к сожалению, «Zolgensma» пока не зарегистрирован, поэтому родителям и приходится просить помощи у неравнодушных людей, стучать во все двери, чтобы спасти своего ребенка.
Вдохновленные примером других семей, Сергеевы решили открыт сбор и до последнего бороться за жизнь и здоровье своего сына. Как мы уже писали, стоимость лекарства просто космическая – 2 325 000 долларов США. Наш фонд помогает родителям собрать 10 000 000 рублей. Друзья, поддержите Сережу! Помогите этому малышу победить СМА! Даже 100, 200, 300 рублей – весомый вклад в спасение мальчика.
🆘Как помочь?
✅ СМС на короткий номер 3434 со словом СЕРЕЖЕ 300 (где 300 - любая сумма пожертвования)
⚠Больше способов помочь Сереже: https://vk.com/topic-73225212_46607072 (Сбербанк Онлайн, банковская карта, ApplePay, GooglePay, Яндекс.Деньги)
Последние новости о Сереже: откройте приложение и нажмите «Подписаться» - https://vk.com/app5748831_-73225212
Если Вы совершили пожертвование для Сережи не забудьте написать об этом в теме «Я помогаю детям»: https://vk.com/topic-73225212_35703659
